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通過持續(xù)監(jiān)測細(xì)胞密度實(shí)現(xiàn)最佳生產(chǎn)結(jié)果

更新時(shí)間:2025-03-29      點(diǎn)擊次數(shù):1195


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通過持續(xù)監(jiān)測細(xì)胞密度實(shí)現(xiàn)最佳生產(chǎn)結(jié)果

 

細(xì)胞培養(yǎng)和微生物在現(xiàn)代制藥和生物技術(shù)的開發(fā)過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。由于它們對外部影響非常敏感,因此在繁殖過程中必須精確管理和監(jiān)測工藝條件。這包括溫度、pH 值或溶解氧等。細(xì)胞密度是最重要的過程特征之一,可以根據(jù)培養(yǎng)基的光學(xué)密度來確定。

當(dāng)復(fù)雜的活性成分無法通過化學(xué)合成用于制藥生產(chǎn)時(shí),就會(huì)使用生物技術(shù)工藝。在這里,例如通過使用轉(zhuǎn)基因生物來生產(chǎn)單克隆抗體或其他重組蛋白。根據(jù)后續(xù)用途以及所需的翻譯后修飾或蛋白質(zhì)折疊等因素,可以使用細(xì)菌、酵母或哺乳動(dòng)物細(xì)胞等。活性成分的復(fù)雜性通常與過程的復(fù)雜性和脆弱性直接相關(guān)。即使是微小的變化也可能對獲得的物質(zhì)的性質(zhì)和有效性產(chǎn)生重大影響。因此,生物制藥工藝屬于活性成分生產(chǎn)具有挑戰(zhàn)性的工藝之一。

當(dāng)我們考慮所有必要的生產(chǎn)步驟時(shí),上游工藝尤其具有特殊的重要性。在這里,細(xì)胞的培養(yǎng)及其隨后的繁殖是通過批量、補(bǔ)料分批或灌注工藝等方式在生物反應(yīng)器中完成的。為了生產(chǎn)出盡可能多的所需物質(zhì)并達(dá)到適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量,生物反應(yīng)器中的條件必須進(jìn)行最佳調(diào)整。這里最重要的參數(shù)包括溫度、pH 值、攪拌速率以及培養(yǎng)基濃度和溶解氧等。


基于光學(xué)密度測定細(xì)胞生長

光學(xué)密度可以通過吸收測量等方式來確定,它是細(xì)胞培養(yǎng)成功繁殖的指標(biāo)。在這里,將一束光引入培養(yǎng)基中,并通過檢測器來確定光的損失。這里發(fā)射光的減少與實(shí)際細(xì)胞密度直接相關(guān)。由于目標(biāo)蛋白的體積通常由細(xì)胞數(shù)量決定,因此它是最重要的過程特征之一。它用于確定進(jìn)料的時(shí)間、改變碳源、誘導(dǎo)或收獲的時(shí)間。還可以通過光學(xué)密度計(jì)算稀釋率。


為了實(shí)現(xiàn)對大多數(shù)細(xì)胞來說最佳的吸收并排除顏色影響,通常使用近紅外(NIR)波長的傳感器來測定細(xì)胞密度。在這里,所有散射或吸收光的顆粒都會(huì)被檢測到。除了活細(xì)胞外,還包括死細(xì)胞和細(xì)胞碎片。然而,上述類型的傳感器已被證明在生長階段特別有效,能夠提供可靠的值,因?yàn)樗梢钥焖偾胰菀椎貙?shí)現(xiàn)在線測量。早期檢測可能導(dǎo)致細(xì)胞生長減少的過程變化也是光學(xué)密度測量的另一個(gè)優(yōu)勢。

通過持續(xù)監(jiān)測細(xì)胞密度實(shí)現(xiàn)最佳生產(chǎn)結(jié)果



在實(shí)驗(yàn)室和后續(xù)生產(chǎn)過程中持續(xù)監(jiān)測細(xì)胞密度

然而,為了能夠從光學(xué)密度測量的優(yōu)勢中受益,在開發(fā)過程中必須已經(jīng)建立與其他測量值(如細(xì)胞總數(shù)和細(xì)胞干重)的相關(guān)性。介電光譜法是另一個(gè)例子。通過這種方法,可以確定介電常數(shù),也稱為介電電導(dǎo)率或介電函數(shù)。由于活細(xì)胞具有儲(chǔ)存電荷的能力,介電常數(shù)的變化可以推斷出有缺陷或死亡的細(xì)胞。因此,與光學(xué)密度測量相比,介電光譜法提供了關(guān)于活細(xì)胞數(shù)量的信息。

在許多開發(fā)實(shí)驗(yàn)室中,以及在一定程度上在下游生產(chǎn)過程中,光學(xué)密度通常只是離線"測定,以便得出關(guān)于過程進(jìn)展或細(xì)胞生長的結(jié)論。這意味著員工必須在規(guī)定的時(shí)間手動(dòng)取樣以進(jìn)行分析。在這些時(shí)間間隔之間,或者如果沒有員工在場(例如夜間),由于沒有進(jìn)行過程監(jiān)測,可能會(huì)丟失有價(jià)值的數(shù)據(jù)。此外,由于從過程中取出并在生物反應(yīng)器外進(jìn)行分析,也無法排除樣本可能受到污染的可能性。

對所有關(guān)鍵和質(zhì)量相關(guān)參數(shù)的持續(xù)且不間斷的監(jiān)測和控制是生物過程開發(fā)的關(guān)鍵要素。只有通過正確調(diào)整這些參數(shù),才能創(chuàng)造出細(xì)胞能夠最佳生長的環(huán)境。為了提高產(chǎn)品質(zhì)量和過程性能,越來越多地使用允許持續(xù)原位監(jiān)測和記錄所有必要數(shù)據(jù)的傳感器和測量儀器,這些儀器也可以用于后續(xù)生產(chǎn)過程。因此,可重復(fù)性顯著提高,過程產(chǎn)量也有所增加。如果使用相同的傳感器和測量儀器,那么在實(shí)驗(yàn)室中使用的測量技術(shù)與安裝在過程中的測量技術(shù)之間繁瑣的相關(guān)性就可以避免。


用于測定細(xì)胞密度的測量探頭的要求

由于生物制藥工藝是非常具有挑戰(zhàn)性的工藝,對外部影響非常敏感,因此組件(例如生物反應(yīng)器、攪拌器和測量探頭)的高質(zhì)量至關(guān)重要。除了所選材料(通常是不銹鋼)之外,相關(guān)表面(在不銹鋼的情況下,其粗糙度深度非常低,并且通常經(jīng)過電拋光)也是關(guān)鍵因素。

通過盡可能無間隙的設(shè)計(jì)來有效防止培養(yǎng)基受到污染,從而減少死空間。所有由設(shè)計(jì)所需的凹陷和倒角,特別是那些與培養(yǎng)基接觸的區(qū)域,也應(yīng)易于清潔。如今,用于測量的儀器通常是 CIP/SIP 兼容的,并且可以進(jìn)行高壓滅菌。

通過持續(xù)檢測和記錄吸收值,測量探頭提供了最新的細(xì)胞生長監(jiān)測。也不需要進(jìn)行樣本制備,例如稀釋樣本。因此可以避免數(shù)據(jù)提供過程中的錯(cuò)誤。在過程中,測量探頭不需要重新校準(zhǔn),并且提供無漂移的信號(hào)。收集的數(shù)據(jù)易于解釋,因此不需要任何特殊處理。然而,無法建立與通過傳統(tǒng)方法(如細(xì)胞干重或細(xì)胞計(jì)數(shù))收集的測量值的相關(guān)性。由于上述設(shè)計(jì),探頭可以輕松地與生物反應(yīng)器一起安裝和驗(yàn)證。




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